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原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南
 《原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南》是我国原料药生产企业在其产品合法进入欧、美等国际市场过程中,相关技术工程人员与原料药国际注册专业人员的必读之书。同时又可作为我国药学专业的教科书与…
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临床用药须知(化学药和生物制品卷)
 《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药与生物制品卷》(2005年版)为2005年版《中国药典》配套图书。2005年版《临床用药须知》(化学药和 生物制品卷)收载了临床应用稳定的药品共计1350余种,…
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美国仿制药申报最新要求和案例分析
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新编药物大全第3版
   《新编药物大全》(第三版)由国内22家医院的30多位知名药学专家编写而成,共28章,收载药品3600多种,是目前国内收载药品品种数目最多的药学工具书。本书收载药品品种很多,我们编排了总目录…
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药物制剂工程技术与设备 第二版
   《药物制剂工程技术与设备(第2版)》在第一版教材基础上修订。书中将体现国家2009新版GMP的主要精神。全书共八章,重点介绍制剂工艺生产设备的基本构造和工作原理及与制剂工艺相配套的公用…
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中药知识产权保护
 医药是中华民族与疾病长期作斗争的实践产物,是世界医药学的瑰宝,是世界传统医学的重要组成部分,是一个拥有几千年宝贵实践经验的巨大宝库,并经历代医家不断发展创新,总结提高,逐渐形成独特系统的理论体系,…
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